二手G1321A安捷倫熒光檢測器維修配件報價

更新時間： 2025-02-11
產(chǎn)品型號： G1321A FLD
簡單描述
保留時間不重現(xiàn)還會影響到峰面積的重現(xiàn)性，導致實驗無法進行。引起這種現(xiàn)象因素很多，建議檢查以下幾個方面：確認流動相是新鮮配置的，比例沒有錯誤；確認色譜柱是好的；檢查一下溶劑瓶里的溶劑過濾器沒有長菌，沒有被堵塞；如果您使用梯度洗脫方法，請確認平衡時間足夠長；仔細觀察柱前壓的變化，如果壓力穩(wěn)定，二手G1321A安捷倫熒光檢測器維修配件報價

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G1321A安捷倫熒光檢測器G1321A FLD的詳細資料：

二手G1321A安捷倫熒光檢測器維修配件報價


癥狀類型	可能的原因	解決方案
基線噪聲大	隨機性-污染物積聚	沖洗柱;凈化樣品;使用HPLC級溶劑
	連續(xù)性-檢測器燈故障	更換紫外燈(壽命為1000小時)
	偶然性-外部電氣干擾	使用LC系統(tǒng)專用穩(wěn)壓器
	樣品量過大	進樣量應為流動相進樣量的1/6
雙峰	樣品量過大	進樣量應為流動相進樣量的1/6
	進樣溶劑過強	使用較弱的進樣溶劑或流動相
	濾芯堵塞	更換并使用0.5μm孔隙率的在線過濾器
	柱有空隙或氣溝	用玻璃珠或填料填充空隙;重填柱
	進樣器流路不通暢	更換進樣器轉子
	柱頭有空隙	使用填料或玻璃珠填充柱頂部
	柱上樣品超載	使用更高負載量的固定相;增加色譜柱內徑;減少樣品量
	單峰-存在干擾性組分	凈化樣品;預分離
拖尾峰	開始出雙峰	請參見雙峰
	存在未掃的死體積	減少接頭的數(shù)量;確保進樣器密封墊緊密;確保接頭正確固定
	堿性化合物-硅醇相互作用	換成聚合物固定相
	堿性物質-硅醇相互作用	使用更強的流動相或添加競爭堿(例如,)
	硅膠基-柱降解	使用特種色譜柱;聚合物柱或空間位阻
峰展寬	進樣量過大	降低進樣溶劑的強度以集中溶質
	進樣閥中的峰擴散	在進樣前/后引入氣泡以減少擴散
	數(shù)據(jù)系統(tǒng)的采樣速率過低	增大采樣
	檢測器時間常數(shù)低	調節(jié)時間常數(shù)使之與峰寬匹配
	流動相粘度過高	提高柱溫
	檢測器流通池容積過大	使用盡可能小的池容積(系統(tǒng)中無熱交換器)
	注射器體積過大	減少進樣量
	保留時間長	使用梯度洗脫或較強的流動相
壓力波動	單向閥泄漏	更換單向閥
	泵密封墊泄漏	更換泵密封墊
	微粒積聚	過濾樣品；在線過濾器;過濾流動相
壓力漸增	微粒積聚	過濾樣品；在線過濾器;過濾流動相
壓力漸增	水/有機系統(tǒng)-緩沖液沉淀	測試緩沖液-有機混合物;確保兼容性
保留時間超出總滲透體積	體積排阻-特異性相互作用	添加流動相改性劑或更改溶劑
保留時間不斷變動	柱溫不斷變化	使柱恒溫;絕緣;保證實驗室溫度恒定
	平衡時間不足以適應梯度洗脫要求,或梯度洗脫流動相起變化	確信在溶劑改變或梯度結束后至少10個柱容積通過色譜柱
	流動相組分選擇性蒸發(fā)	減少氦氣的劇烈脫氣;保持溶劑貯器蓋好;制備新的流動相
	緩沖能力不足	用>20mM濃度的緩沖液
	在線流動相混合不一致	保證梯度系統(tǒng)輸送恒定組成;與手動制備流動相核對
	污染積聚	沖洗色譜柱以去除污染物
	最初幾次進樣-吸附在活性部位	用濃樣品進樣沖洗柱,使其處于正常狀態(tài)
保留時間逐漸縮短	流速在增加	檢查泵以確保正確;否則需重調
	柱上進樣超載	減少樣品
	鍵合固定相的流失	保持流動相pH值在2-8.5間
保留時間逐漸增加	流速在減慢	解決液流中的漏液現(xiàn)象,更換泵密封墊,檢查泵的渦流和氣泡
	硅膠填料的活化點	使用流動相改性劑
	鍵合固定相的流失	保持流動相pH值在2-8.5間
	流動相組成在變化	確保流動相容器蓋好
	硅膠填料的活化點	流動相中加競爭堿
	硅膠填料的活化點	固定相用更高覆蓋度的填充料
靈敏度問題	峰位于檢測器線性范圍之外	稀釋或濃縮使之處于線性區(qū)內
	最初幾次進樣-樣品在樣品池或柱中被吸附;自動進樣器;流路阻塞	用濃樣品處理樣品池/柱
	自動進樣器流路阻塞	檢查流量情況,確保無阻塞現(xiàn)象
	進樣器樣品定量管未充滿	確保樣品池中已充滿樣品
	在樣品制品時有關的樣品流失	用內標法在制備樣品,優(yōu)化樣品制備方法
柱平衡時間減慢（離子對現(xiàn)象）	長鏈離子對試劑平衡時間慢	使用較短的烷鏈試劑

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