安捷倫色譜柱的使用需謹(jǐn)慎,以免造成不必要的損失

　　安捷倫色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。安捷倫色譜柱可分為填充柱和開(kāi)管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。
 

　　安捷倫色譜柱的使用包括安裝、流動(dòng)相、樣品制備以及保存，稍有不慎，會(huì)對(duì)整個(gè)試驗(yàn)造成很大的影響。
 

　　1、首先應(yīng)確認(rèn)柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進(jìn)樣閥、柱子、檢測(cè)器之間的連接管路內(nèi)徑盡可能使用內(nèi)徑較小的管線，同時(shí)控制進(jìn)樣器、安捷倫色譜柱和檢測(cè)器之間連接管線的長(zhǎng)度。安裝安捷倫色譜柱之前，確認(rèn)流路系統(tǒng)中的溶劑是否正常。對(duì)分析較復(fù)雜的樣品建議安裝保護(hù)柱。
 

　　2、為了使安捷倫色譜柱與儀器系統(tǒng)達(dá)佳的連接效果，應(yīng)盡量使用與安捷倫色譜柱接口相匹配的螺帽和錐形接頭，如原來(lái)的接頭長(zhǎng)期匹配其他類型的安捷倫色譜柱，建議在連接新安捷倫色譜柱前應(yīng)檢查匹配情況，避免造成安捷倫色譜柱的損壞或因安捷倫色譜柱不匹配造成的漏液。
 

　　3、使用PEEK 材料的通用接頭，只需用手?jǐn)Q緊不需要特定扳手，使用壓力為5000psi；使用溫度不得超過(guò)100℃。
 

　　安捷倫色譜柱流動(dòng)相
 

　　1、在進(jìn)行樣品檢測(cè)前，至少使用20倍柱體積流動(dòng)相使安捷倫色譜柱充分平衡。流動(dòng)相一定要使用色譜級(jí)別的溶劑。如使用水相的緩沖液應(yīng)當(dāng)天配制以保持新鮮避免細(xì)菌產(chǎn)生。
 

　　2、流動(dòng)相使用前需用微孔濾膜過(guò)濾,消除流動(dòng)相中顆粒對(duì)色譜系統(tǒng)和安捷倫色譜柱的損壞。緩沖液與其他流動(dòng)相混合后應(yīng)重新過(guò)濾避免溶解度變化造成產(chǎn)生新的沉淀。不應(yīng)使用純水作為流動(dòng)相沖洗C18安捷倫色譜柱，以免柱性能損壞(添加5%的有機(jī)溶劑沖洗安捷倫色譜柱，同時(shí)可以達(dá)到對(duì)緩沖鹽清洗的作用。還可以使安捷倫色譜柱更容易平衡)。
 

　　3、流動(dòng)相需脫氣后使用，可避免因氣泡導(dǎo)致的泵和檢測(cè)器的工作不正常。如果測(cè)試時(shí)使用的流動(dòng)相與安捷倫色譜柱保存使用的流動(dòng)相有較大區(qū)別，應(yīng)該使用過(guò)度分布的形式進(jìn)行平衡。避免由于流動(dòng)相的突然變化造成柱壓增加過(guò)大或流動(dòng)相緩沖鹽結(jié)晶造成對(duì)安捷倫色譜柱和儀器系統(tǒng)的損壞。正相安捷倫色譜柱比反相安捷倫色譜柱需要更長(zhǎng)的平衡時(shí)間。
 

　　安捷倫色譜柱樣品制備
 

　　1、樣品應(yīng)當(dāng)盡可能溶解在能與流動(dòng)相相互溶的溶劑中。除特殊指明外，如使用強(qiáng)溶劑溶解樣品柱子的分辨率將可能降低。
 

　　2、樣品溶液在進(jìn)樣前應(yīng)使用針頭式過(guò)濾器對(duì)樣品預(yù)先過(guò)濾。頻繁改變流動(dòng)相組成，會(huì)加速降低柱效。
 

　　3、安捷倫色譜柱由高壓勻漿法裝填，能承受較高壓力。為獲得佳分離效果，使用時(shí)請(qǐng)不要超過(guò)200kgf，而且避免壓力突然上升或變化，否則會(huì)造成硅膠填料的破壞，減少安捷倫色譜柱的使用壽命。除特殊要求外高操作溫度不要超過(guò)60℃。
 

　　安捷倫色譜柱保存操作
 

　　1、如果流動(dòng)相含有酸或無(wú)機(jī)鹽，應(yīng)當(dāng)先用去離子水(20倍柱體積)沖洗干凈。然后用用100%乙腈或甲醇保存安捷倫色譜柱。后用柱子的接頭密封，并放在穩(wěn)定的環(huán)境中存放。
 

　　2、應(yīng)避免安捷倫色譜柱受到直接的機(jī)械沖擊或摔落，避免造成安捷倫色譜柱性能的降低。